Η πνευμονία του μυκοπλάσματος είναι ένα από τα κύρια αναπνευστικά βακτηριακά παθογόνα που προκαλούν παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος. Όσο πιο γρήγορα εντοπιστεί και εγκατασταθεί ο παθογόνος οργανισμός, τόσο αποτελεσματικότερη είναι η θεραπεία και οι λιγότερο σοβαρές συνέπειες. Για τη μελέτη των μολυσμένων ασθενών λαμβάνεται απαλλαγή από τις βλεννογόνες μεμβράνες της αναπνευστικής οδού ή του αίματος. Αυτά μπορεί να είναι φράκτες πτυέλων, αποκόμματα από την επιφάνεια των τοιχωμάτων του λάρυγγα ή βρογχοκυψελιδική πλύση. Το υλικό λαμβάνεται ανάλογα με τις αναμενόμενες εστίες της νόσου σε έναν ασθενή. Σε θερμοκρασία 2 έως 8 μοίρες, το υλικό είναι κατάλληλο για έρευνα όλη την ημέρα. Σε θερμοκρασία περίπου -20 μοίρες, το συλλεγμένο υλικό αποθηκεύεται για μια εβδομάδα, διατηρώντας τις ιδιότητές του. Αναθέτει σε δοκιμασία για παιδίατρο παιδίατρο, για τους ενήλικες ο θεραπευτής. Σε περίπτωση σοβαρών περιπτώσεων πνευμονίας, ένας ειδικός πνευμονολόγος ή μολυσματώδης νόσος εμπλέκεται στη θεραπεία.

Το πιο αποτελεσματικό, αν και αρκετά ακριβό, είναι η μέθοδος PCR για την ανίχνευση του μικροσκοπικού ιού της πνευμονίας μυκοπλάσματος σε πτύελα ή άλλο υλικό. Η αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης είναι μια αρκετά αποτελεσματική μέθοδος με την οποία μπορείτε να βρείτε σε ένα υλικό που παρουσιάζεται σε ένα εργαστήριο έρευνας, ένα ξεχωριστό τμήμα του DNA του μυκοπλάσματος και να το διαχωρίσετε από άλλες περιοχές που βρίσκονται σε αυτό το υλικό. Στη συνέχεια, το υλικό πολλαπλασιάζεται και εξετάζεται στο εργαστήριο. Οι δοκιμές PCR βασίζονται στην αναπαραγωγή DNA. Οι γιατροί θεωρούν ότι αυτή η μελέτη είναι μία από τις πιο αξιόπιστες, προκειμένου να εντοπιστεί έγκαιρα ο ιός στην ανάλυση - πνευμονία μυκοπλάσματος. Η ευαισθησία αυτής της μεθόδου είναι περίπου 93%, και η ειδικότητά της φτάνει το 98%.

Η δεύτερη, αλλά όχι λιγότερο αποδεδειγμένη και αποτελεσματική μέθοδος για τη μελέτη της παρουσίας πνευμονίας μυκοπλάσματος στο σώμα είναι η ELISA. Μόνο ένας ενζυμικός ανοσοπροσδιορισμός είναι σε θέση να ανιχνεύσει ορολογικούς δείκτες IgG και IgM, οι οποίοι σχηματίζονται σε μυκόπλασμα. Σε αυτή τη μελέτη, το αίμα του ασθενούς παρέχεται στο εργαστήριο ως υλικό, κατόπιν ο ορός αίματος διαχωρίζεται για να ανιχνεύσει αντισώματα κατηγορίας M ή G σε αυτό.

Τα αποτελέσματα της δοκιμής εξαρτώνται από την παρουσία του ιού στο υλικό δοκιμής. Η πνευμονία μυκοπλάσματος παρουσία αντισωμάτων IgG θα είναι θετική εάν ο αριθμός των πιστώσεων είναι μεγαλύτερος από 20 ΟΕΕ / Λ. Αυτό δείχνει μια τρέχουσα μόλυνση ή μια ασθένεια που έχει μόλις μεταφερθεί με υπολειμματική παρουσία αντισωμάτων στο υλικό. Μια ομάδα IgG αντισωμάτων έναντι του μυκοπλάσματος σχηματίζεται περίπου δύο εβδομάδες μετά τη διείσδυση της λοίμωξης στο σώμα. Μπορούν να βρεθούν στο αίμα για 2 χρόνια ακόμα και μετά την πλήρη θεραπεία της ασθένειας.

Λαμβάνεται υπόψη μια αρνητική ανάλυση όταν η ποσότητα αντισωμάτων IgG είναι μικρότερη από 16 ΟΕΕ / Λ. Με αυτούς τους τίτλους, η ασθένεια απουσιάζει ή η ανάλυση λήφθηκε πολύ νωρίς, όταν δεν είχαν αρχίσει ακόμη να σχηματίζονται αντισώματα κατά της πνευμονίας του μυκοπλάσματος IgG. Για τον τελικό προσδιορισμό της διάγνωσης, το υλικό επανεξετάζεται. Εάν μετά από δύο εβδομάδες η κατάσταση του ασθενούς δεν βελτιωθεί και οι τίτλοι αυξάνονται, πρέπει να εξεταστεί η εξέλιξη της νόσου.

Η παρουσία αντισωμάτων IgM έναντι μυκοπλάσματος υποδηλώνει την έγκαιρη ανίχνευση της νόσου. Στις μεταγενέστερες περιόδους, αυτές οι ειδικές ανοσοσφαιρίνες μπορεί να μην είναι πλέον ορατές στις αναλύσεις, αλλά αυτό δεν δείχνει την απουσία μυκοπλάσματος. Οι γιατροί συνήθως εξετάζουν τη συνολική αξία αυτών των ποσοτήτων.

Τα αντισώματα LgG σε πνευμονία μυκοπλάσματος δείχνουν την παρουσία χλαμυδίων σε έναν ασθενή.

Κάθε ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται ότι πρέπει να περάσει μια δοκιμασία PCR ή ELISA για τον προσδιορισμό της διάγνωσης. Παρόλο που αυτές οι μελέτες δεν απαιτούν ιδιαίτερη προετοιμασία, θα πρέπει να γνωρίζετε ακόμα ότι:

  • Για την ανάλυση της ELISA για τον προσδιορισμό αντισωμάτων των ομάδων LgG, IgG, IgM, λαμβάνεται μόνο φλεβικό αίμα.
  • Οι ασθενείς δεν επιτρέπεται να καπνίζουν πριν δώσουν αίμα (30 λεπτά).
  • Οι ασθενείς είναι υποχρεωμένοι να ενημερώσουν τον γιατρό σχετικά με την παρουσία αυτοάνοσων ασθενειών.

Mycoplasma pneumoniae, αντίσωμα IgG, ποσοτικά, αίμα

Σε απόκριση της μόλυνσης με πνευμονικό μυκόπλασμα, το ανοσοποιητικό σύστημα αρχίζει να παράγει έναν αριθμό ειδικών αντισωμάτων ανοσοσφαιρίνης: IgA, IgM και IgG.

Η παραγωγή της IgG στο Mycoplasma pneumoniae ξεκινά περίπου 2-4 εβδομάδες μετά τη μόλυνση και διαρκεί για μεγάλο χρονικό διάστημα: έως ένα έτος ή περισσότερο.

Η παρουσία στο αίμα των ανοσοσφαιρινών κατηγορίας G για το Mycoplasma pneumoniae υποδηλώνει την παρουσία οξείας ή παλαιότερης ασθένειας, καθώς και επαναμόλυνση και χρόνια φλεγμονώδη διαδικασία.

Πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι η διάγνωση της μόλυνσης με Mycoplasma pneumoniae πρέπει να είναι πλήρης, με βάση το επιδημιολογικό ιστορικό, τα κλινικά συμπτώματα και τα δεδομένα από άλλες εξετάσεις. Βεβαιωθείτε ότι έχετε μελετήσει την παρουσία ανοσοσφαιρινών κατηγορίας M και G.

Μέθοδος

Η ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία (ELISA) είναι μια εργαστηριακή ανοσολογική μέθοδος για τον ποιοτικό ή ποσοτικό προσδιορισμό διαφόρων ενώσεων, μακρομορίων, ιών κ.λπ., η οποία βασίζεται σε συγκεκριμένη αντίδραση αντιγόνου-αντισώματος. Το προκύπτον σύμπλοκο ανιχνεύεται χρησιμοποιώντας το ένζυμο ως ετικέτα για την καταγραφή του σήματος. Λόγω των αναμφισβήτητων πλεονεκτημάτων - η ευκολία στη λειτουργία, η ταχύτητα, η αντικειμενική αυτοματοποιημένη καταγραφή των αποτελεσμάτων, η δυνατότητα μελέτης ανοσοσφαιρινών διαφόρων κατηγοριών (η οποία παίζει ρόλο στην έγκαιρη διάγνωση ασθενειών και την πρόγνωση τους), η ELISA αποτελεί σήμερα μια από τις κύριες μεθόδους εργαστηριακής διάγνωσης.

Τιμές αναφοράς - Κανον
(Mycoplasma pneumoniae, αντισώματα IgG, ποσοτικά, αίμα)

Οι πληροφορίες σχετικά με τις τιμές αναφοράς των δεικτών, καθώς και η σύνθεση των δεικτών που περιλαμβάνονται στην ανάλυση μπορεί να διαφέρουν ελαφρώς ανάλογα με το εργαστήριο!

Πνευμονία μυκοπλάσματος

Ο αιτιολογικός παράγοντας του Mycoplasma pneumoniae (πνευμονία μυκοπλάσματος) προκαλεί συμπτώματα φλεγμονής στην άνω και κάτω αναπνευστική οδό. Τις περισσότερες φορές, τα παιδιά κάτω των 5 ετών είναι μολυσμένα.

Αυτός ο παθογόνος παράγοντας μεταδίδεται με αερομεταφερόμενα σταγονίδια. Μέχρι τα μέσα του περασμένου αιώνα, το μυκόπλασμα θεωρήθηκε ιός, καθώς συχνά συνδυάζεται σε παιδιά με γρίπη και αδενοϊό, και σε ενήλικες με παραγρίππη.

Γενικά χαρακτηριστικά της μυκοπλάσμωσης

Τα μυκοπλάσματα είναι ένα πολύ συγκεκριμένο είδος μικροοργανισμών. Η ιδιομορφία τους είναι ότι δεν έχουν κυτταρικό τοίχο. Με το μέγεθος, πλησιάζουν τους ιούς, αλλά σε μορφολογία και κυτταρική οργάνωση είναι παρόμοια με τις μορφές L των βακτηριδίων.

Συνολικά, απομονώθηκαν από τον ουροποιητικό σωλήνα και το ρινοφάρυγγα δώδεκα τύποι μυκοπλασμάτων. Μόνο τα Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis και Mycoplasma urealyticum έχουν παθογόνες ιδιότητες. Ενώ Mycoplasma pneumoniae επηρεάζει την βλεννογόνο μεμβράνη της αναπνευστικής οδού, hominis Mycoplasma και Mycoplasma ασθένειες urealyticum αιτία του ουροποιογεννητικού συστήματος (ουρηθρίτιδα, κολπίτιδα, τραχηλίτιδα).

Στα μικρά παιδιά, η φλεγμονώδης διαδικασία είναι συχνά χρόνια. Αυτό οφείλεται στην καθυστερημένη θεραπεία.

Αυτός ο μικροοργανισμός σε δομή μοιάζει με τα ίδια τα κύτταρα του ανθρώπινου σώματος. Είναι εξαιτίας αυτού ότι τα αντισώματα παράγονται αργά. Μπορούν να επηρεάσουν τους ιστούς του οργανισμού, προκαλώντας την ανάπτυξη αυτοάνοσων διεργασιών. Εάν δεν υπάρχει επαρκής θεραπεία, η πνευμονία μυκοπλάσματος, προκαλώντας φλεγμονή των πνευμόνων, προκαλεί σοβαρές συνέπειες.

Σημάδια μυκοπλάσμωσης

Η πνευμονία του μυκοπλάσματος προκαλεί αρχικά μη ειδικά συμπτώματα. Μεταξύ αυτών μπορεί να είναι τα ακόλουθα φαινόμενα:

  • πονόλαιμο?
  • ελαφρύ πυρετό ·
  • πονοκεφάλους;
  • ρίγη?
  • ρινική καταρροή
  • υστερικό στεγνό βήχα.

Το Mycoplasma pneumoniae προκαλεί φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, ρινίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχιολίτιδα. Οποιαδήποτε από αυτές τις ασθένειες μπορεί να μετατραπεί σε πνευμονία.

Η πνευμονία του μυκοπλάσματος διαγιγνώσκεται σε παιδιά και ενήλικες σκληρά, η θεραπεία αρχίζει συχνά αργά. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η κλινική είναι λιπαρή. Τις περισσότερες φορές, τα συμπτώματα που προκαλεί η μυκοπλασματική πνευμονία στο σώμα είναι λανθασμένα για σημάδια του ιού της γρίπης. Επίσης, η μυκοπλάσμωση έχει ομοιότητες με πνευμονία που προκαλείται από χλαμύδια. Η θεραπεία με πνευμονία με χλαμύδια και μυκόπλασμα απαιτεί παρόμοια αποτελέσματα.

Διάγνωση μυκοπλάσμωσης

Η ιδέα της άτυπης πνευμονίας παραπέμπει σε ιστορικό, δεδομένα εξέτασης και διαγράφει συμπτώματα με παρατεταμένο βήχα. Αλλά με τη συνήθη ανάλυση στο περιφερικό αίμα, δεν υπάρχουν μεταβολές χαρακτηριστικές της φλεγμονής του μυκοπλάσματος.

Η εξέταση με ακτίνες Χ δείχνει αυξημένη πνευμονική μορφή και μικρές εστιακές σκιάσεις κυρίως στα κατώτερα τμήματα του ενός ή και των δύο πνευμόνων.

Η τιμή των αντισωμάτων IgG στην πνευμονία μυκοπλάσματος

Για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση, γίνεται εξέταση αίματος για Ig σε Mycoplasma pneumoniae Μ, Α, G. Αυτό γίνεται σε διαστήματα 2-4 εβδομάδων. Μία μέτρηση των τίτλων αντισωμάτων δεν παρέχει απόλυτο διαγνωστικό αποτέλεσμα. Σε ενήλικες, η αύξηση των επιπέδων IgM είναι ασήμαντη. Στα παιδιά, το επίπεδο της IgG παραμένει συχνά στο επίπεδο του κανόνα. Μόνο μια αύξηση του τίτλου αντισωμάτων με την πάροδο του χρόνου αποτελεί ένδειξη της παρουσίας μυκοπλάσματος.

Τα πρώτα αντισώματα είναι ειδικές ανοσοσφαιρίνες Μ. Εμφανίζονται μετά την πρώτη εβδομάδα της νόσου και υποδεικνύουν την ανάπτυξη μιας οξείας διαδικασίας.

Η ανάπτυξη IgM μπορεί να παρατηρηθεί μέσα σε ένα μήνα. Μετά από ανάκτηση στο περιφερικό αίμα, ωστόσο, σύμφωνα με μερικές μελέτες, μια βαθμιαία μείωση του τίτλου αυτών των αντισωμάτων εμφανίζεται μέσα σε ένα χρόνο μετά την ασθένεια. Οι ταυτόχρονες εξετάσεις αίματος για επίπεδα IgM και IgG μπορούν να αποτρέψουν τα διαγνωστικά σφάλματα. Κατά την εκ νέου έναρξη, το IgM συνήθως δεν εκκρίνεται.

Αν ανιχνευθούν μόνο αντισώματα IgG έναντι πνευμονίας μυκοπλάσματος, αυτό υποδηλώνει λοίμωξη. Στην αρχή της οξείας φάσης της νόσου, αυτό το φαινόμενο απουσιάζει.

Ο δείκτης IgG για πνευμονία μυκοπλάσματος μπορεί να παραμείνει θετικός για αρκετά χρόνια μετά την ασθένεια. Η αποκτηθείσα ανοσία δεν είναι επίμονη. Είναι δυνατή η απολύμανση και η επαναμόλυνση. Συγχρόνως τα αντισώματα Ig προς πνευμονία μυκοπλάσματος G θα δώσουν κέρδος.

Θεραπεία μυκοπλάσμωσης

Λόγω της ομοιότητας των συμπτωμάτων με εκείνα που προκαλούνται από τον ιό της γρίπης, η αυτοθεραπεία είναι πολύ συχνή. Για παράδειγμα, οι γονείς μπορούν ακόμη και να αφαιρέσουν τις εξωτερικές εκδηλώσεις της νόσου από παιδιά με συμπτωματικά μέσα, αλλά ο αιτιολογικός παράγοντας παραμένει στο σώμα. Ως αποτέλεσμα, η ασθένεια εξελίσσεται και προκαλεί επιπλοκές.

Οι εξωπνευμονικές επιπλοκές αναπτύσσονται τις πρώτες τρεις εβδομάδες της νόσου. Ο χαρακτήρας τους δεν εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς.

Οι νευρολογικές επιπλοκές της πνευμονίας μυκοπλάσματος είναι η εγκάρσια μυελίτιδα, η εγκεφαλίτιδα, η μηνιγγίτιδα, η μηνιγγειοεγκεφαλίτιδα, η αύξουσα παράλυση. Ακόμα και με τη σωστή θεραπεία, η ανάκαμψη είναι πολύ αργή.

Από τις πρώτες εβδομάδες της νόσου, κρύα αντισώματα μπορούν να ανιχνευθούν στο αίμα. Υπάρχει πιθανότητα εμφάνισης νεφρικής ανεπάρκειας, θρομβοκυτοπενίας, DIC.

Κάθε τέταρτος ασθενής έχει εξάνθημα και επιπεφυκίτιδα. Αυτά τα φαινόμενα περνούν σε 2 εβδομάδες.

Περιστασιακά υπάρχουν επιπλοκές με τη μορφή μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας. Οι αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογράφημα με τη μορφή αποκλεισμού AV μπορούν να ανιχνευθούν ακόμη και αν δεν υπάρχουν παράπονα.

Στο 25% των παιδιών, η μυκοπλασματική πνευμονία συνοδεύεται από δυσπεψία - διάρροια, ναυτία και έμετο. Η αρθρίτιδα σχετίζεται με την παραγωγή αντισωμάτων.

Η ειδική αντιβιοτική θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά μόλις υποψιαστεί μυκοπλάσμωση. Το φάρμακο επιλογής είναι η ερυθρομυκίνη: συνταγογραφείται για παιδιά με δόση 20-50 mg ημερησίως (για 3-4 δόσεις) και για ενήλικες - στα 250-500 mg κάθε 6 ώρες.

Σε ενήλικες και μεγαλύτερα παιδιά, η ερυθρομυκίνη μπορεί να αντικατασταθεί από τετρακυκλίνη. Συνταγογραφείται 250-500 mg από του στόματος κάθε 6 ώρες. Μια άλλη επιλογή θεραπείας είναι 100 mg δοξυκυκλίνης από το στόμα κάθε 12 ώρες. Όσον αφορά την κλινδαμυκίνη, είναι δραστική κατά του παθογόνου παράγοντα in vitro, αλλά δεν έχει πάντα το σωστό αποτέλεσμα in vivo, επομένως, δεν είναι φάρμακο επιλογής.

Οι φθοροκινολόνες είναι in vitro ακτίνες, αλλά όχι σαν τετρακυκλίνες και μακρολίδες. Η χρήση μυκοπλάσμωσης δεν συνιστάται. Η αζιθρομυκίνη και η κλαριθρομυκίνη είναι εξίσου δραστήριες με την ερυθρομυκίνη, αλλά και την ξεπερνούν. Μεταφέρονται, εξάλλου, ευκολότερα.

Πρόσθετα μέτρα - συμπτωματική θεραπεία, βαριά κατανάλωση αλκοόλ, ξεκούραση στο κρεβάτι. Μια ευνοϊκή πορεία της νόσου συνεπάγεται ανάκτηση σε 1-2 εβδομάδες από την έναρξη των αντιβιοτικών.

Mycoplasma pneumoniae, αντισώματα IgG

Το Mycoplasma pneumoniae είναι ένας τύπος βακτηρίων που προκαλεί ασθένειες της αναπνευστικής οδού στον άνθρωπο, οδηγώντας στην ανάπτυξη αναπνευστικής μυκοπλάσμωσης, οι οποίες εμφανίζονται υπό μορφή βρογχίτιδας, φαρυγγίτιδας, τραχείτιδας, πνευμονίας. Τα μυκοπλάσματα ανήκουν στην οικογένεια Mycoplasmataceae. Αυτή η οικογένεια, με τη σειρά της, χωρίζεται σε 2 γένη - το γένος Mukoplasma (Mycoplasma) και το γένος Ureaplasma (Ureaplasma). Η πνευμονία του μυκοπλάσματος (μερικές φορές αναφέρεται ως «άτυπη πνευμονία») μπορεί να είναι έως και 20% του συνολικού αριθμού πνευμονίας. Η πηγή της λοίμωξης είναι άρρωστος ή μεταφορέας.

Η περίοδος επώασης διαρκεί από 4 έως 25 ημέρες (κατά μέσο όρο, είναι 7-14 ημέρες). Η πνευμονία του μυκοπλάσματος αναπτύσσεται, κατά κανόνα, σταδιακά, ρέοντας με ένα χαρακτηριστικό ξηρό, εξασθενητικό βήχα, μερικές φορές με κακή πτύελα. Η θερμοκρασία αυξάνεται στους 38 ° C, μπορεί συχνά να είναι υποφλοιώδης ή φυσιολογική. Υπάρχει πονόλαιμος, βήχας, ρινική συμφόρηση με φωτεινή υπεραιμία της βλεννογόνου του στόματος και του φάρυγγα. Εάν οι βρόγχοι εμπλέκονται στη διαδικασία, τότε υπάρχουν δύσκολες αναπνοές και ξηροί τύποι. Στο σώμα, το μυκοπλάσμα, το οποίο έχει επιμηκυμένο σχήμα φιδιού, συνδέεται μόνο με ακτινωτά (τρυπημένα) κύτταρα του επιθηλίου της αναπνευστικής οδού, αυτό βοηθάται από την επιφανειακή πρωτεΐνη Ρ1. Εάν απενεργοποιηθεί, για παράδειγμα, από αντιορό, τότε το μυκόπλασμα δεν θα είναι σε θέση να προσκολληθεί στο κύτταρο και να προκαλέσει ασθένεια. Τα αντισώματα κατηγορίας IgG ανιχνεύονται στο αίμα 15-20 ημέρες μετά τη νόσο και βρίσκονται 1-2 χρόνια μετά την ανάρρωση. Η αύξηση της περιεκτικότητας των αντισωμάτων IgG που λαμβάνονται σε διαστήματα 2 εβδομάδων υποδεικνύει μια τρέχουσα λοίμωξη ή επαναμόλυνση (τα IgM αντισώματα στο αίμα δεν μπορούν μερικές φορές να ανιχνευθούν). Δεδομένου ότι τα αντισώματα της κατηγορίας IgG εμφανίζονται αργότερα από τα αντισώματα IgM, η εργαστηριακή διάγνωση της μυκοπλασματικής λοίμωξης πρέπει να διεξάγεται με ταυτόχρονο ορισμό δύο κατηγοριών αντισωμάτων. Η ασυλία δεν είναι επίμονη, μπορεί να υπάρχουν περιπτώσεις επαναμόλυνσης.

Η εργαστηριακή διάγνωση της πνευμονίας μυκοπλάσματος αντιπροσωπεύεται από ορολογικές μεθόδους που ανιχνεύουν συγκεκριμένα αντισώματα των κατηγοριών IgM και IgG στο Mycoplasma pneumoniae στο αίμα του ασθενούς. Ο τίτλος των IgG αντισωμάτων έναντι του Mycoplasma pneumoniae αρχίζει να αυξάνεται 5-7 ημέρες αργότερα από τα αντισώματα IgM, αλλά παραμένει αυξημένος περισσότερο. Κατά την ανάκτηση, το επίπεδο των IgG αντισωμάτων έναντι του Mycoplasma pneumoniae μειώνεται σημαντικά. Η αποκατάσταση συνοδεύεται από ταχεία αύξηση του επιπέδου των αντισωμάτων της κατηγορίας IgG. Ο ταυτόχρονος προσδιορισμός των αντισωμάτων των κατηγοριών IgM και IgG επιτρέπει την ανίχνευση έως και 99% όλων των μολύνσεων από μυκόπλασμα (πρωτογενή και επανεμβολιασμού), και μόνο η ανάλυση των IgM αντισωμάτων - 78% των πρωτογενών ασθενειών.

Αντισώματα στο μυκόπλασμα

Ποια είναι η ουσία της εργαστηριακής έρευνας για τα αντισώματα του μυκοπλάσματος; Όταν παθογόνα μικρόβια εισέρχονται στο σώμα, το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα περιλαμβάνει μια προστατευτική λειτουργία του σώματος, η οποία αρχίζει να παράγει αντισώματα με στόχο την εξουδετέρωση μιας ξένης λοίμωξης.

Δηλαδή, μια ανοσοαπόκριση σε ξένους παράγοντες αρχίζει να σχηματίζεται στο σώμα του φορέα του μυκοπλάσματος.

Σε κάθε στάδιο μόλυνσης, παράγονται ορισμένες πρωτεΐνες κλάσματος σφαιρίνης που σχηματίζονται στο αίμα του ορού.

A / T - τα αποκαλούμενα αντισώματα στην καθημερινή ιατρική πρακτική.

Από αυτό το χαρακτηριστικό γνώρισμα προκύπτει ότι βασίζεται η βασική αρχή της ELISA, η οποία επιτρέπει να προσδιοριστεί η διάρκεια της μόλυνσης του οργανισμού. Πράγματι, τα ίχνη μόλυνσης εντοπίζονται στη δοκιμασία αίματος τόσο αμέσως μετά τη μόλυνση με μικρόβια όσο και μετά τον σχηματισμό ανοσοαπόκρισης στην παρουσία τους.

Επομένως, τα αντισώματα που ανιχνεύονται ως αποτέλεσμα της εργαστηριακής ανάλυσης του a / t στο μυκόπλασμα υποδηλώνουν με ακρίβεια τη διάρκεια της μόλυνσης, καθώς και την οξεία ή χρόνια μορφή της νόσου, την πρωτογενή ή δευτερογενή μόλυνση.

Η παρουσία ενός / m - IgM, υποδεικνύει ότι μολυσματική φλεγμονή είναι οξεία και / IgG ton - θα βοηθήσει στην κατανόηση ότι το σώμα αυτό παθογόνος παράγοντας ήταν ήδη γνωστά και προηγουμένως αναπτυχθεί πρωτεΐνες του ανοσοποιητικού συστήματος εναντίον του.

Εάν υπάρχουν δείκτες και των δύο αντισωμάτων στην ανάλυση, τότε, πιθανότατα, έχει εμφανιστεί επιδείνωση της χρόνιας μυκοπλάσμωσης. Η μόλυνση σπανίως προκαλεί επίμονη ανοσία στα μικρόβια. Τις περισσότερες φορές αυτό συμβαίνει στην πνευμονία που προκαλείται από το M.pneumoniae. Σε σοβαρές περιπτώσεις της νόσου, το a / m στο μυκόπλασμα μπορεί να παραμείνει για περισσότερο από 5 χρόνια.

Πώς καθορίζονται τα αντισώματα στο μυκόπλασμα στο αίμα;

Φλεβικό αίμα συλλέγεται για εξέταση.

Τα αντισώματα έναντι του mycoplasma hominis ή των γεννητικών οργάνων ανιχνεύονται με ELISA, ενζυμική ανοσοδοκιμασία.

Πρόκειται για ορολογική αντίδραση, επομένως η μελέτη πρέπει να διεξαχθεί όχι νωρίτερα από την 5η ημέρα της υποτιθέμενης λοίμωξης.

Η ικανότητα προσδιορισμού του συνόλου των αντισωμάτων είναι δυνατή από τη 2η εβδομάδα της νόσου. Η ανάλυση κατά τη διάρκεια του ορολογικού παραθύρου θα δώσει ένα ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα.

Η ποιοτική ELISA προσδιορίζει αν υπάρχουν στο σώμα αντισώματα έναντι του mycoplasma hominis. Μια ποσοτική δοκιμασία δίνει μια πιο ολοκληρωμένη εικόνα της διαδικασίας μόλυνσης.

Για την υψηλής ποιότητας εργαστηριακή διάγνωση ουρογεννητικών λοιμώξεων, η σωστή λήψη κλινικού υλικού για έρευνα από τον ασθενή είναι σημαντική.

Για να επιτευχθεί το πιο αξιόπιστο αποτέλεσμα της μελέτης, συνιστάται να τηρούνται ορισμένες απαιτήσεις:

  1. Να παραδώσει ένα βιοϋλικό πριν από την έναρξη της θεραπείας ή όχι νωρίτερα από ένα μήνα μετά το τέλος της αντιβακτηριακής θεραπείας.
  2. Παρατηρήστε χρονοδιαγράμματα παράγοντας ένα βιοϋλικό: α) από ένα ουρήθρα όχι νωρίτερα από 3 ώρες μετά την τελευταία ούρηση, β) υπό την παρουσία άφθονων εκκρίσεων ουρήθρας - 15-20 λεπτά μετά την ούρηση, γ) από τον τράχηλο και τον κόλπο πριν από την εμμηνόρροια ή 1-2 ημέρες μετά την ολοκλήρωσή του.
  3. Να πραγματοποιήσει τη λήψη βιοϋλικών σε επαρκείς ποσότητες για εργαστηριακή έρευνα.

Πλεονεκτήματα της μεθόδου είναι:

  • τη δυνατότητα χρήσης ποικίλου βιολογικού υλικού (απόξεση, ούρα, μυστικό του προστάτη, σπέρμα, σάλιο, αρθρικό υγρό), ανάλογα με τη θέση του αναμενόμενου εντοπισμού του παθογόνου παράγοντα.
  • Η υψηλή ευαισθησία της μεθόδου επιτρέπει την έγκαιρη διάγνωση ουρογεννητικών λοιμώξεων από ασθένειες.
  • ανάλυση υψηλής ταχύτητας.

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων της ανάλυσης της ELISA

  • IgM - αρνητικό (-), IgG - αρνητικό (-) - δεν ανιχνεύθηκε καμία μόλυνση.
  • IgM - αρνητικό (-), IgG - θετικό (+) - για το δεδομένο χρονικό διάστημα το σώμα έχει ανοσία. Δεν απαιτείται καμία θεραπεία.
  • IgM - θετικό (+), IgG - αρνητικό (-) - το σώμα πρόσφατα μολύνθηκε με μικρόβια, η φλεγμονώδης διαδικασία λαμβάνει χώρα σε οξεία μορφή. Απαιτείται θεραπεία.
  • Έχει σημειωθεί η IgM θετική (+), IgG - θετική (+) - δευτερογενής μόλυνση του σώματος από μόλυνση με μυκόπλασμα.

Ποια είναι τα αντισώματα έναντι της τάξης IgA μυκοπλάσματος;

Αντισώματα αυτής της κατηγορίας εμφανίζονται στο αίμα για 10 - 14 ημέρες μετά τη μόλυνση.

Η κύρια λειτουργία τους είναι να προστατεύουν τον βλεννογόνο από τη δράση του παθογόνου.

Μία μείωση στο επίπεδο αυτών των ανοσοσφαιρινών αρχίζει μεταξύ 2 και 4 μηνών ασθένειας.

Ποια είναι η δοκιμή για αντισώματα IgA κατά της πνευμονίας μυκοπλάσματος;

Αυτή η διαγνωστική διαδικασία είναι απαραίτητη για την επιβεβαίωση της παρουσίας ή της απουσίας μιας νόσου που εμφανίζεται σε μια δεδομένη στιγμή (συμπεριλαμβανομένης της διάγνωσης της επαναμόλυνσης - δηλαδή, της επαναμόλυνσης μετά την αποκατάσταση).

Επιπλέον, η ανάλυση αυτή είναι απαραίτητη για την επιβεβαίωση της διάγνωσης με τον αιτιολογικό παράγοντα Mycoplasma pneumoniae σε περίπτωση επίμονης ή χρόνιας μόλυνσης, όταν δεν υπάρχουν εκδηλώσεις (προφανή κλινικά σημάδια μιας μολυσματικής διαδικασίας), όταν διαγραφεί η κλινική εικόνα, καθώς και όταν εφαρμοστεί η κλινική εικόνα των λειτουργικών αλλαγών στο σώμα.

Ο προσδιορισμός των αντισωμάτων IgA έναντι πνευμονίας μυκοπλάσματος είναι η βάση για τη διαφορική διάγνωση λοιμώξεων μυκοπλάσματος από άλλες λοιμώξεις, όπως βλάβες της αναπνευστικής οδού μιας σταφυλοκοκκικής ή στρεπτοκοκκικής φύσης.

Η τιμή των αντισωμάτων IgG στην πνευμονία μυκοπλάσματος

Για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση, γίνεται εξέταση αίματος για Ig σε Mycoplasma pneumoniae Μ, Α, G. Αυτό γίνεται σε διαστήματα 2-4 εβδομάδων.

Μία μέτρηση των τίτλων αντισωμάτων δεν παρέχει απόλυτο διαγνωστικό αποτέλεσμα. Σε ενήλικες, η αύξηση των επιπέδων IgM είναι ασήμαντη. Στα παιδιά, το επίπεδο της IgG παραμένει συχνά στο επίπεδο του κανόνα. Μόνο μια αύξηση του τίτλου αντισωμάτων με την πάροδο του χρόνου αποτελεί ένδειξη της παρουσίας μυκοπλάσματος.

Τα πρώτα αντισώματα είναι ειδικές ανοσοσφαιρίνες Μ. Εμφανίζονται μετά την πρώτη εβδομάδα της νόσου και υποδεικνύουν την ανάπτυξη μιας οξείας διαδικασίας.

Η ανάπτυξη IgM μπορεί να παρατηρηθεί μέσα σε ένα μήνα. Μετά από ανάκτηση στο περιφερικό αίμα, ωστόσο, σύμφωνα με μερικές μελέτες, μια βαθμιαία μείωση του τίτλου αυτών των αντισωμάτων εμφανίζεται μέσα σε ένα χρόνο μετά την ασθένεια. Οι ταυτόχρονες εξετάσεις αίματος για επίπεδα IgM και IgG μπορούν να αποτρέψουν τα διαγνωστικά σφάλματα. Κατά την εκ νέου έναρξη, το IgM συνήθως δεν εκκρίνεται.

Αν ανιχνευθούν μόνο αντισώματα IgG έναντι πνευμονίας μυκοπλάσματος, αυτό υποδηλώνει λοίμωξη. Στην αρχή της οξείας φάσης της νόσου, αυτό το φαινόμενο απουσιάζει.

Ο δείκτης IgG για πνευμονία μυκοπλάσματος μπορεί να παραμείνει θετικός για αρκετά χρόνια μετά την ασθένεια. Η αποκτηθείσα ανοσία δεν είναι επίμονη. Είναι δυνατή η απολύμανση και η επαναμόλυνση. Συγχρόνως τα αντισώματα Ig προς πνευμονία μυκοπλάσματος G θα δώσουν κέρδος.

Περίπου οι τιμές για τις υπηρεσίες σε καταβαλλόμενες κλινικές:

Πνευμονία μυκοπλάσματος: εξειδίκευση της νόσου

Η πνευμονία του μυκοπλάσματος (στη Λατινική γλώσσα - Mycoplasma pneumoniae) είναι ο συχνότερος αιτιολογικός παράγοντας της πνευμονίας. Τα μυκοπλάσματα είναι μικρά μικρόβια που παρασιτοποιούνται στα κύτταρα της ανθρώπινης αναπνευστικής οδού. Όπως και οι περισσότεροι ιοί, μεταδίδεται μέσω αερομεταφερόμενων κοπράνων και σεξουαλικά μεταδιδόμενων λοιμώξεων. Η ασθένεια καταγράφεται όχι μόνο ως ένα ξέσπασμα της επιδημίας, αλλά και ως ένα σποραδικό φαινόμενο.

Σημειώνεται ότι τα παιδιά και οι νέοι ηλικίας κάτω των 30 ετών είναι πιο ευάλωτοι σε λοίμωξη από αυτή τη μόλυνση. Η πιο κοινή λοίμωξη από ιούς συμβαίνει στις μεγάλες πόλεις, όπου υπάρχει συσσώρευση ομάδων ανθρώπων. Η μυοπλασμική πνευμονία αποτελεί το 1/4 της πνευμονίας.

Αιτίες

Τα μυκοπλάσματα δεν έχουν τις δικές τους συσκευές για να συνθέσουν ενέργεια, έτσι χρησιμοποιούν τους πόρους των κυττάρων που έχουν μολυνθεί από αυτά για να ζουν και να πολλαπλασιάζονται. Αυτό οφείλεται σε διάφορους παράγοντες:

  • είναι μικρά και ζουν μέσα σε μολυσμένα κύτταρα. Επιπλέον, τα παθογόνα έχουν παρόμοια δομική δομή με στοιχεία φυσιολογικού υγιούς ιστού. Αυτοί οι παράγοντες καθιστούν δυνατή την απόκρυψη τους από την επίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος και τη μείωση της ευαισθησίας τους στα αντιβιοτικά.
  • τα παθογόνα είναι κινητά, έτσι στην περίπτωση της καταστροφής ενός κυττάρου, κινούνται σε άλλο και τα μολύνουν
  • συνδέονται πολύ σταθερά με τα κύτταρα, γεγονός που επιτρέπει την εμφάνιση πνευμονίας μυκοπλάσμωσης, ακόμη και αν δεν έχει εισέλθει μεγάλος αριθμός παθογόνων στο σώμα.

Το μυκόπλασμα είναι ευαίσθητο στην υπεριώδη ακτινοβολία και σε απότομη πτώση της θερμοκρασίας, οπότε δεν μπορούν να υπάρξουν για πολύ καιρό στο περιβάλλον. Σε 90% των περιπτώσεων, η λοίμωξη πραγματοποιείται μέσω της αερομεταφερόμενης μετάδοσης. Για τα παιδιά, ο ιός αυτός προσκολλάται συχνά στο νηπιαγωγείο ή στο σχολείο. Η μεγαλύτερη πιθανότητα μόλυνσης είναι κατά τη διάρκεια της ψυχρής περιόδου.

Συμπτώματα πνευμονίας μυκοπλάσματος σε ενήλικες και παιδιά

Η περίοδος επώασης της ασθένειας κυμαίνεται από 10 έως 20 ημέρες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, η πνευμονία μυκοπλάσματος σχεδόν πάντα δεν εκδηλώνεται. Η ιδιαιτερότητα της πορείας της πνευμονίας που προκαλείται από το μυκόπλασμα είναι ότι μπορεί να διαρκέσει 4-5 εβδομάδες, και σε μερικές περιπτώσεις αρκετούς μήνες.

Η πνευμονία του μυκοπλάσματος σε ενήλικες εμφανίζεται διαφορετικά από ότι στα παιδιά. Τα παρακάτω συμπτώματα είναι τα πιο κοινά στους ενήλικες:

  • εκτεταμένο βήχα με άφθονη απόχρωση από πτύελα. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορεί να εξελιχθεί σε χρόνια μορφή και να παραμείνει έως 5 εβδομάδες.
  • κραταιότητα;
  • πονοκεφάλους;
  • ρινική συμφόρηση;
  • δερματολογικές ασθένειες (πολυμορφικό ερύθημα).
  • αυξημένη εφίδρωση.
  • πρησμένους λεμφαδένες στο λαιμό.
  • πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς.
  • επιδείνωση της γενικής φυσικής κατάστασης.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η πνευμονία μυκοπλάσματος σε παιδιά ηλικίας 3-6 ετών είναι πιο συχνή και εμφανίζει πιο έντονα συμπτώματα:

  • τακτικές επιθέσεις ημικρανίας.
  • η εμφάνιση σοβαρών ρίψεων με ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας.
  • έλλειψη συντονισμού των κινήσεων ·
  • την εμφάνιση μιας πυρετώδους κατάστασης.
  • την εμφάνιση του επώδους ξηρού βήχα.

Επιπλοκές της νόσου

Ελλείψει έγκαιρης θεραπείας, η ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές, όπως μια πυρετωδώς καταστροφική, περιορισμένη διαδικασία στους πνεύμονες (απόστημα των πνευμόνων), φλεγμονή του εγκεφάλου ή των αρθρώσεων, μειωμένα επίπεδα αιμοσφαιρίνης στο αίμα. Σε ηλικιωμένους, εξαιτίας ενός εξασθενημένου ανοσοποιητικού συστήματος, η ασθένεια μπορεί να συνοδεύεται από μια προσωρινή φλεγμονή των περιφερικών νεύρων, η οποία οδηγεί σε σοβαρή μυϊκή αδυναμία.

Στα παιδιά προσχολικής ηλικίας, οι επιπλοκές εμφανίζονται διαφορετικά:

  • υπάρχουν διαταραχές του πεπτικού συστήματος (διάρροια και έμετος) στο 35% των περιπτώσεων βακτηριακής μόλυνσης της μυκοπλασματικής πνευμονίας.
  • Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα παιδιά επηρεάζονται από αιμορραγική διάθεση, εντοπισμένη σε όλα τα άκρα. Συνήθως εξαφανίζονται μόνοι τους την 7-10 ημέρα της ασθένειας.
  • σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί φλεγμονή του καρδιακού μυός ή βλάβη των αρθρώσεων (αρθρίτιδα).

Διάγνωση της νόσου

Για να διαγνώσει την ασθένεια, ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό ή έναν πνευμονολόγο για μολυσματικές ασθένειες. Κατά την αρχική εξέταση, ο γιατρός συλλέγει την αναμνησία και ακούει τον ασθενή με ένα φωνοενδοσκόπιο, με πνευμονία στους πνεύμονες του ασθενούς, θα ακούγεται συριγμός. Τα συμπτώματα της μυκοπλασμικής πνευμονίας είναι παρόμοια με πολλές άλλες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος (για παράδειγμα, η γρίπη ή η χρόνια βρογχίτιδα), οπότε ο γιατρός συνταγογραφεί διάφορες διαγνωστικές και εργαστηριακές εξετάσεις για τον ακριβή προσδιορισμό της διάγνωσης από τον ασθενή.

Από διαγνωστικές μελέτες, προτιμάται η ακτινογραφία και η υπολογιστική τομογραφία. Σας επιτρέπουν να δείτε την αύξηση του πνευμονικού μοτίβου με μικρές εστιακές σκιές κυρίως στις χαμηλότερες περιοχές των πνευμόνων.

Από τις μελέτες μοριακής βιολογίας για τη διάγνωση πνευμονίας μυκοπλάσμωσης, οι πιο ακριβείς είναι:

  • Ανίχνευση ϋΝΑ βακτηρίων Mycoplasma pneumoniae. Τις περισσότερες φορές, το υλικό για PCR λαμβάνεται από το φάρυγγα (επίχρισμα), λιγότερο συχνά είναι πτύελα ή αίμα. Ένα σημαντικό πλεονέκτημα της μεθόδου είναι ένας σύντομος χρόνος ανάλυσης, ο οποίος είναι ιδιαίτερα σημαντικός για την ταχεία διάγνωση και συνταγογράφηση της θεραπείας.
  • πλήρες αίμα. Κατά τη διάρκεια της φλεγμονώδους διαδικασίας, η ανάλυση δείχνει αυξημένο αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων.
  • αλλεργική διάγνωση (προσδιορισμός ειδικών αντισωμάτων IgG, LgA και IgM). Όταν ένας οργανισμός μολύνεται από μια μόλυνση, το ανοσοποιητικό σύστημα παράγει αντισώματα. Το IgM προς το Mycoplasma pneumoniae εμφανίζεται στο αίμα 2-3 ημέρες μετά την εμφάνιση της νόσου, ενώ η IgG αντι-μυκοπλασμάσματος πνευμονίας αρχίζει να αυξάνεται 1-2 εβδομάδες αργότερα και μπορεί να παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα στο αίμα μετά από πλήρη ανάκτηση. Συνιστάται η διάγνωση του τίτλου όλων των αντισωμάτων. Εάν κατά τις δοκιμές ανιχνευθεί θετικός τίτλος IgM, τότε ένα άτομο μολύνθηκε με μυκόπλασμα τις επόμενες ημέρες, εάν μόνο ο τίτλος IgG είναι θετικός - τα παθογόνα έχουν εισέλθει εδώ και καιρό στο σώμα, αλλά τώρα κατάφεραν να τα απαλλαγούμε. Σε περίπτωση που η ανάλυση έδειξε τόσο θετικά αποτελέσματα - η μόλυνση είναι, και η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατό. Η IgA δεν εφαρμόζεται στην πνευμονία μυκοπλάσματος, αν ανιχνευθεί ένας θετικός τίτλος, σημαίνει ότι ο ασθενής είναι φορέας του μυόπλασμα Hoomns (ο αιτιολογικός παράγοντας της ουρογεννητικής μυκοπλάσμωσης).

Θεραπεία και πρόληψη της νόσου

Με έγκαιρη θεραπεία στον γιατρό, η πρόγνωση για τη θεραπεία είναι ευνοϊκή. Το θεραπευτικό σχήμα επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με το στάδιο της νόσου και τα συμπτώματα που εμφανίζονται. Εάν η νόσος εμφανιστεί στο οξεικό στάδιο, τότε παρέχεται θεραπευτική βοήθεια στο νοσοκομείο, όπου οι ασθενείς έχουν συνταγογραφηθεί για ανάπαυση στο κρεβάτι. Ο ασθενής θα είναι σε θέση να δει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας μετά από 5-10 ημέρες θεραπείας, αλλά θα είναι δυνατή η επίτευξη πλήρους ανάκτησης του σώματος μετά από περίπου 3 εβδομάδες.

Κατά κανόνα, η ασθένεια προχωρεί με έντονο βήχα, οπότε ένας ειδικός μπορεί να συνταγογραφήσει αντιβηχικά και αποχρεμπτικά φάρμακα (για παράδειγμα, Ambroxol). Η θεραπεία με αντιβιοτικά αποσκοπεί στην εξάλειψη των παθογόνων παραγόντων. Τις πρώτες ημέρες χορηγούνται ενδοφλεβίως και στη συνέχεια από το στόμα. Η γενική πορεία της θεραπείας με αντιβιοτικά διαρκεί συνήθως τουλάχιστον 14 ημέρες. Τα ακόλουθα αντιβακτηριακά φάρμακα είναι πιο αποτελεσματικά: ερυθρομυκίνη, σιπροφλοξασίνη, κλαριθρομυκίνη. Τα παιδιά έχουν συνταγογραφηθεί ειδικά αντιβιοτικά μακρολιδίων για παιδιά, αφού είναι τα ασφαλέστερα. Οι ορμόνες στη θεραπεία της πνευμονίας μυκοπλάσματος συνταγογραφούνται μόνο σε προχωρημένες περιπτώσεις, όταν η αντιβακτηριακή θεραπεία δεν φέρνει ορατά αποτελέσματα.

Είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί με πολύπλοκο τρόπο η νόσος. Συνιστάται να προστεθεί ένα σύνολο ιατρικών σωματικών ασκήσεων, φυσικοθεραπευτικών διαδικασιών και μασάζ (κατά τη διάρκεια της περιόδου αποκατάστασης) στην ιατρική περίθαλψη. Δεδομένου ότι τα μυκόπλασμα προκαλούν βλάβη όχι μόνο στους πνεύμονες, αλλά και στον ανώτερο αναπνευστικό σωλήνα, είναι σημαντικό να σκουπίζετε τακτικά και να πλύνετε τα ρινικά κόπρανα.

Επιπλέον, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε λαϊκές θεραπείες για να βελτιώσετε την αποτελεσματικότητα της φαρμακευτικής θεραπείας και να επιταχύνετε τη διαδικασία επούλωσης. Έχουν αντιφλεγμονώδη δράση, βοηθούν στην ανακούφιση των τοπικών συμπτωμάτων και βοηθούν στην ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος. Εξετάστε τις συνταγές δημοφιλών εγχύσεων και αφέψημα:

  • Για την προετοιμασία της έγχυσης λάβετε θεραπευτικά βότανα - το βαλσαμόχορτο, το χαμομήλι και το αραβοσίτου σε ίση αναλογία 1: 1: 1. Όλα τα συστατικά είναι θρυμματισμένα, 2 κουταλιές της σούπας ρίχνουμε σε ένα δοχείο και ρίχνουμε 500 ml ζεστό νερό. Αφήστε να επιμείνετε σε σκοτεινό μέρος για 60-90 λεπτά, στη συνέχεια φιλτράρετε. Συνιστάται η χρήση των παραλαμβανόμενων μέσων στα 150 ml όχι λιγότερο από 3 φορές την ημέρα.
  • Οι εισπνοές με αφέψημα των θεραπευτικών βοτάνων είναι πολύ αποτελεσματικές στη θεραπεία ασθενειών της αναπνευστικής οδού. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τη συνταγή με τα συστατικά που περιγράφονται παραπάνω, προσθέτοντας σε αυτές τις βελόνες και τον ευκάλυπτο. Η εισπνοή μπορεί να γίνει καθημερινά για 8-12 λεπτά 1-2 φορές την ημέρα.
  • Η έγχυση Blackberry ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα και βοηθά με τις φλεγμονώδεις ασθένειες της αναπνευστικής οδού. 2 κουταλιές της σούπας φύλλα βατόμουρου ρίχνουμε 400 ml βραστό νερό. Όταν η έγχυση έχει κρυώσει λίγο, μπορεί να καταναλωθεί. Η ποσότητα που λαμβάνεται είναι αρκετή για 4 δόσεις την ημέρα.

Ως προληπτικό μέτρο, συνιστάται, όταν είναι δυνατό, να αποφεύγετε μέρη με μεγάλα πλήθη ανθρώπων κατά τη διάρκεια επιδημικών επιδημιών (ή να φοράτε προστατευτικές μάσκες), να πίνετε φάρμακα ανοσοποίησης για 1-2 φορές το χρόνο και να διατηρείτε την προσωπική υγιεινή. Η συμμόρφωση με τη σωστή διατροφή έχει θετική επίδραση στην υγεία, επομένως είναι σκόπιμο να προσθέσετε στη διατροφή όσο το δυνατόν περισσότερο τα λαχανικά, το κρέας και τα φρούτα (με υψηλή περιεκτικότητα σε ωφέλιμα ιχνοστοιχεία και βιταμίνες). Εάν ένας ασθενής έχει χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος, είναι σημαντικό να παρατηρείται για αρκετούς μήνες στον πνευμονολόγο μετά την αποκατάσταση.

Mycoplasma pneumoniae, IgG, τίτλος

Αντισώματα IgG στο παθογόνο της αναπνευστικής μυκοπλάσμωσης (Mycoplasma pneumoniae) είναι ειδικές ανοσοσφαιρίνες που παράγονται στο ανθρώπινο σώμα κατά την περίοδο έντονων κλινικών εκδηλώσεων αναπνευστικής μυκοπλάσμωσης και είναι ορολογικοί δείκτες της τρέχουσας ή αναβληθείσας νόσου στο πρόσφατο παρελθόν.

Ρωσικά συνώνυμα

Αντισώματα κατηγορίας IgG κατά Mycoplasma pneumoniae, ανοσοσφαιρίνες κατηγορίας G κατά Mycoplasma pneumoniae.

Αγγλικά συνώνυμα

Αντισώματα Μ. Pneumoniae, IgG, Ειδικό IgG Mycoplasma pneumoniae, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG.

Μέθοδος έρευνας

Ενζυμικός ανοσοπροσροφητικός προσδιορισμός συνδεδεμένος με ένζυμο (ELISA).

Ποιο βιοϋλικό μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έρευνα;

Πώς να προετοιμαστείτε για τη μελέτη;

Μην καπνίζετε για 30 λεπτά προτού δώσετε αίμα.

Περισσότερα για τη μελέτη

Το Mycoplasma pneumoniae ανήκει στην τάξη των μυκοπλασμάτων, καταλαμβάνοντας μια ενδιάμεση θέση ανάμεσα σε ιούς, βακτήρια και πρωτόζωα. Παράσιτα στις κυτταρικές μεμβράνες, προκαλούν ασθένειες της αναπνευστικής οδού σε παιδιά ηλικίας άνω των 4 ετών και ενήλικες.

Η πνευμονία του μυκοπλάσματος (μερικές φορές αναφέρεται ως «άτυπη πνευμονία») αποτελεί το 15-20% όλων των περιπτώσεων πνευμονίας που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα. Μερικές φορές μπορούν να οδηγήσουν σε ολόκληρες επιδημίες, ειδικά σε παιδιά σχολικής ηλικίας και σε κλειστές ομάδες του πληθυσμού, όπως στο στρατό. Η πηγή μόλυνσης είναι τόσο άρρωστοι όσο και φορείς. Η μόλυνση πραγματοποιείται μέσω αερομεταφερόμενων σταγονιδίων, η περίοδος επώασης διαρκεί 2-3 εβδομάδες. Τα συμπτώματα της μόλυνσης από μυκόπλασμα είναι διαφορετικά. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η νόσος είναι ήπια και συνοδεύεται από βήχα, ρινική καταρροή, πονόλαιμο, που παραμένει για αρκετές εβδομάδες. Όταν η λοίμωξη εξαπλώνεται στην κάτω αναπνευστική οδό, εμφανίζονται πονοκέφαλοι, δηλητηρίαση, πυρετός και μυϊκός πόνος. Τα μικρά παιδιά πάσχουν ευκολότερα από την πνευμονία, καθώς και τα άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, όπως οι ασθενείς με HIV.

Η διάγνωση της «μόλυνσης από μυκόπλασμα» είναι συχνά δύσκολη, έτσι χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι έρευνας, στις οποίες οι ορολογικές αντιδράσεις παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο.

Σε απόκριση της μόλυνσης με Mycoplasma pneumoniae, το ανοσοποιητικό σύστημα παράγει ειδικές ανοσοσφαιρίνες: IgA, IgM και IgG.

Η παραγωγή ανοσοσφαιρινών κατηγορίας G για το Mycoplasma pneumoniae δεν αρχίζει αμέσως μετά τη μόλυνση, μετά από περίπου 2-4 εβδομάδες, αλλά συνεχίζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα (ένα έτος ή περισσότερο).

Η παρουσία ανοσοσφαιρινών κατηγορίας G για το Mycoplasma pneumoniae στο αίμα υποδηλώνει οξεία ή παλαιότερη ασθένεια, χρόνια φλεγμονώδη διαδικασία ή επαναμόλυνση.

Τι χρησιμοποιείται για την έρευνα;

  • Για να επιβεβαιώσετε την τρέχουσα ασθένεια (συμπεριλαμβανομένης της επανεμφάνισης) που προκαλείται από το Mycoplasma pneumoniae.
  • Για τη διαφορική διάγνωση πνευμονίας μυκοπλάσματος και άλλων μολυσματικών ασθενειών της αναπνευστικής οδού, όπως η πνευμονία που προκαλείται από στρεπτόκοκκους ή σταφυλόκοκκους.
  • Για τη διάγνωση μόλυνσης από μυκόπλασμα σε χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες της αναπνευστικής οδού.

Πότε προγραμματίζεται μια μελέτη;

  • Με συμπτώματα μυκοπλάσματος που προκαλούνται από ασθένεια (ένας μη παραγωγικός βήχας που μπορεί να παραμείνει για αρκετές εβδομάδες, πυρετός, πονόλαιμος, πονοκεφάλους και μυϊκός πόνος).
  • Εάν υποπτεύεστε μια χρόνια ή επίμονη μορφή μόλυνσης με Mycoplasma pneumoniae, που εκδηλώνεται με συχνές υποτροπές.

Τι σημαίνουν τα αποτελέσματα;

KP (συντελεστής θετικότητας): 0 - 0,84.

Αιτίες ενός αρνητικού αποτελέσματος:

  • καμία μόλυνση,
  • πολύ πρώιμη μόλυνση όταν δεν αναπτύσσεται η ανοσολογική απόκριση.

Λόγοι θετικού αποτελέσματος:

  • τρέχουσα ή μεταφερθείσα μόλυνση από μυκόπλασμα,
  • χρόνια μόλυνση μυκοπλάσματος,
  • επαναμόλυνση του Mycoplasma pneumoniae (απουσία IgM).

Τι μπορεί να επηρεάσει το αποτέλεσμα;

  • Τα αποτελέσματα της ανάλυσης μπορούν να επηρεάσουν διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος, αυτοάνοσες ασθένειες, HIV.
  • Οι μολυσματικές ασθένειες που προκαλούνται από μυκοπλάσματα άλλων ειδών, το ουρεπλάσμα, συμβάλλουν σε ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα.

Σημαντικές σημειώσεις

  • Η διάγνωση της μόλυνσης από Mycoplasma pneumoniae πρέπει να είναι πλήρης - συμπεριλαμβανομένων δεδομένων για το επιδημιολογικό ιστορικό, την κλινική παρουσίαση και άλλες αναλύσεις. Ο ορισμός των ανοσοσφαιρινών κατηγορίας M και G είναι υποχρεωτικός.
  • Η ανοσία στο μυκόπλασμα είναι ασταθής, είναι δυνατή η εκ νέου μόλυνση.

Συνιστάται επίσης

Ποιος κάνει τη μελέτη;

Παιδίατρος, θεραπευτής, ειδικός στα μολυσματικά νοσήματα, πνευμονολόγος.

Μολύνσεις Mycoplasma pneumoniae και Chlamydophila pneumoniae

Το Mycoplasma pneumoniae (πνευμονία Mycoplasma) ανήκει στην τάξη Mollicutes, η σειρά Mycoplasmatales, η οικογένεια Mycoplasmataceae και το γένος Mycoplasma, είναι ένας μικροοργανισμός που σχετίζεται με μεμβράνη ικανός να αυτοαναδιπλασιαστεί και μακροχρόνια επιμονή σε έναν ευαίσθητο οργανισμό. Η Chlamydophila pneumoniae, σύμφωνα με την τελευταία ταξινόμηση, ανήκει στην οικογένεια Chlamydiaceae, το γένος Chlamydophila, είναι ένα υποχρεωτικό ενδοκυτταρικό παράσιτο της βλεννογόνου μεμβράνης ανθρώπων και ζώων. Ο κύκλος ανάπτυξης της Chlamydophila pneumoniae αποτελείται από εναλλασσόμενες λειτουργικές και μορφολογικά διαφορετικές μορφές - στοιχειώδη και δικτυωτά. Τα στοιχειώδη σώματα είναι μεταβολικά ανενεργά, αλλά διαθέτουν μολυσματικές ιδιότητες και είναι ικανά να διεισδύσουν στο ευαίσθητο κύτταρο. Τα δικτυωτά σώματα είναι μεταβολικά δραστικά, παρέχουν αναπαραγωγή του μικροοργανισμού και δεν έχουν μολυσματικές ιδιότητες. Τα M. pneumoniae και C. pneumoniae, σύμφωνα με ορισμένους ερευνητές, μπορούν να παραμείνουν για μεγάλο χρονικό διάστημα σε επιθηλιακά κύτταρα και τον λεμφοφαρυγγικό δακτύλιο. Η πηγή αναπνευστικών λοιμώξεων που προκαλούνται από Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae μπορεί να είναι ασθενείς και φορείς αυτών των μικροοργανισμών στην αναπνευστική οδό. Περιοδικά κάθε 3-5 χρόνια σημειώνονται επιδημικές αυξήσεις της επίπτωσης, οι οποίες διαρκούν αρκετούς μήνες. Οι ΑΠΙ που προκαλούνται από Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae είναι πιο συχνές σε μαθητές, φοιτητές και στρατιωτικό προσωπικό, καθώς και σε άτομα με ανοσοανεπάρκεια. Οικογενειακές εστίες περιγράφονται συχνά. Η περίοδος επώασης διαρκεί 1-4 εβδομάδες. Η πνευμονία του μυκοπλάσματος σύμφωνα με την ΠΟΥ αντιπροσωπεύει το 10-20% του συνολικού αριθμού πνευμονίας. Οι ασθένειες που προκαλούνται από αυτά τα παθογόνα δεν επιδέχονται θεραπεία με αντιβακτηριακά φάρμακα ευρέος φάσματος. Η θνησιμότητα στην πνευμονία μυκοπλάσματος είναι 1,4%. Τα δεδομένα των μελετών καλλιέργειας υποδεικνύουν περιπτώσεις φορέων C. pneumoniae σε λευκοκύτταρα περιφερικού αίματος (μέχρι 25% στους ενήλικες), ένα αυξημένο επίπεδο αντισωμάτων έναντι της C. pneumonia βρίσκεται στο 47,7% των αιμοδοτών. Η μεταφορά C.pneumoniae στο επιθήλιο της ανώτερης αναπνευστικής οδού είναι 1-2% στους ενήλικες και 4-6% στα παιδιά χωρίς συμπτώματα της ORZ.

Ενδείξεις για εξέταση. Οξεία ασθένεια με τοπικά συμπτώματα βλαβών της ανώτερης ή κατώτερης αναπνευστικής οδού: φαρυγγίτιδα, ασθένειες που μοιάζουν με γρίπη, ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία.

Διαφορική διάγνωση. Η φύση του ιού ARI, μαύρος βήχας.

Ερευνητικό υλικό

  • Βρογχοφαρυγγικά επιχρίσματα - ανίχνευση υπέρτασης.
  • ρινοφαρυγγικά και στοματοφαρυγγικά επιχρίσματα - ανίχνευση DNA μικροοργανισμών (βλάβη της ανώτερης αναπνευστικής οδού).
  • πτύελο, υπεζωκοτικό υγρό, αναρροφήσεις από τον φάρυγγα και την τραχεία, BAL - ανίχνευση ϋΝΑ μικροοργανισμών (βλάβη στο κάτω αναπνευστικό σύστημα).
  • ορός - ανίχνευση AT.

Η αιτιολογική εργαστηριακή διάγνωση ασθενειών περιλαμβάνει μελέτες καλλιέργειας, ανίχνευση ϋΝΑ Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae, ανίχνευση υπέρτασης από C. pneumoniae, ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων σε Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae.

Συγκριτικά χαρακτηριστικά των εργαστηριακών διαγνωστικών μεθόδων. Μια πολιτιστική μελέτη έχει χαμηλή ευαισθησία (40-60%) και διάρκεια (10-28 ημέρες), και ως εκ τούτου δεν χρησιμοποιείται πρακτικά για διαγνωστικά ρουτίνας.

Η πιο συγκεκριμένη μέθοδος για την άμεση διάγνωση αυτών των παθογόνων είναι η ανίχνευση του DNA τους με PCR με ανίχνευση υβριδισμού-φθορισμού προϊόντων ενίσχυσης, η οποία αποφεύγει τις διασταυρούμενες αντιδράσεις με μυκοπλάσματα μη παθογόνα για τον άνθρωπο (Μ. Salivarium, Μ. Orale, Μ. Buccae).

Για την ανίχνευση της υπέρτασης, η C.pneumoniae χρησιμοποίησε μεθόδους MFA (REEF), ELISA. Η διαγνωστική αξία αυτών των μελετών είναι μικρή.

Για την ανίχνευση ειδικών αντισωμάτων έναντι Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae, χρησιμοποιείται ELISA (ποιοτικές, ημιποσοτικές και ποσοτικές δοκιμασίες), RSK, MYTH. Η πιο ευαίσθητη είναι η ανίχνευση αντισωμάτων κατά την εφαρμογή του MIF, η οποία επιτρέπει τον εντοπισμό συγκεκριμένων ανοσοσφαιρινών G, Α και Μ. Για να αποκλειστούν ψευδώς θετικά αποτελέσματα ανίχνευσης IgM, ο εν λόγω δείκτης προσδιορίζεται μετά την ανίχνευση αυξημένων επιπέδων IgG. Σε τέτοιες μελέτες, οι ποσοτικές δοκιμές έχουν την υψηλότερη ειδικότητα με ταυτόχρονη εξέταση δύο δειγμάτων αίματος που ελήφθησαν για μια περίοδο 3-4 εβδομάδων (ζεύγη ορών). Η μέθοδος RAC, που χρησιμοποιήθηκε προηγουμένως για τη διάγνωση λοιμώξεων από C. pneumoniae, ανίχνευσε αντισώματα στο γένος Chlamydophila με ευαισθησία όχι μεγαλύτερη από 30% και δεν επέτρεψε τη διαφοροποίηση των C. trachomatis, C.psittaci και C. pneumoniae.

Ενδείξεις για τη χρήση διαφόρων εργαστηριακών εξετάσεων. Για τους σκοπούς της ταχείας αιτιολογικής διάγνωσης, χρησιμοποιείται ανίχνευση DNA μικροοργανισμών με PCR. Η ανίχνευση του AT χρησιμοποιείται για αναδρομική διάγνωση και αναδρομική ανάλυση της φύσης των επιδημικών εκδηλώσεων.

Νο. 181/82, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgM / G (αντισώματα κατηγορίας IgM και κατηγορίας IgG έναντι Mycoplasma pneumoniae)

Δείκτης τρέχουσας ή παρελθουσής λοίμωξης από Mycoplasma pneumoniae.

Το Mycoplasma pneumoniae είναι ένας κοινός αιτιολογικός παράγοντας για το SARS σε παιδιά και ενήλικες. Η αναλογία της μυκοπλάσμωσης στις οξείες αναπνευστικές νόσους, που συμβαίνουν με την πρωτογενή βλάβη της ανώτερης αναπνευστικής οδού, είναι 5 - 6% του συνολικού αριθμού των ασθενών και στην οξεία πνευμονία - από 6 έως 22% όλων των ασθενών με πνευμονία.

Το Mycoplasma pneumoniae σχετίζεται επίσης με μη αναπνευστικές νόσους, όπως μηνιγγίτιδα, εγκεφαλίτιδα, παγκρεατίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson κ.α. Τα αντισώματα IgG που είναι ειδικά για την πνευμονία Mycoplasma εμφανίζονται αργότερα από τα αντισώματα IgM και παραμένουν για πολύ μεγαλύτερο χρονικό διάστημα ).

Τα αντισώματα της κατηγορίας IgM, ειδικά για την πνευμονία του Mycoplasma, εμφανίζονται λίγο μετά την έναρξη της νόσου, φθάνοντας σε ένα μέγιστο επίπεδο σε 1-4 εβδομάδες, στη συνέχεια μειώνοντας σε ένα μη ανιχνεύσιμο επίπεδο μέσα σε λίγους μήνες. Μια αξιόπιστη αύξηση του επιπέδου της IgG σε διαδοχικά ληφθέντα δείγματα με ένα διάστημα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μπορεί να υποδηλώνει τρέχουσα μόλυνση ή επαναμόλυνση, ακόμη και απουσία αντισωμάτων IgM. Η ασυλία δεν είναι επίμονη, μπορεί να υπάρχουν περιπτώσεις επαναμόλυνσης.

  • Διάγνωση της μόλυνσης από Mycoplasma pneumoniae.

Η ερμηνεία των αποτελεσμάτων της έρευνας περιέχει πληροφορίες για τον θεράποντα γιατρό και δεν αποτελεί διάγνωση. Οι πληροφορίες σε αυτή την ενότητα δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για αυτοδιάγνωση και αυτοθεραπεία. Η ακριβής διάγνωση γίνεται από το γιατρό, χρησιμοποιώντας τόσο τα αποτελέσματα αυτής της εξέτασης όσο και τις απαραίτητες πληροφορίες από άλλες πηγές: αναμνησία, αποτελέσματα άλλων εξετάσεων κ.λπ.

Τα αποτελέσματα δίνονται με βάση:

  • αρνητικό.
  • αμφίβολη.
  • θετική.
Εάν το αποτέλεσμα είναι θετικό, δίδεται η τιμή του συντελεστή θετικότητας. *

Θετικό αποτέλεσμα:

  1. τρέχουσα μόλυνση ή επαναμόλυνση του Mycoplasma pneumoniae.
  2. μετά την μόλυνση με Mycoplasma pneumoniae.

Αρνητικό αποτέλεσμα:

  1. καμία μόλυνση.
  2. πρόωρη λοίμωξη ή μακροπρόθεσμα μετά τη μόλυνση.
* Ο συντελεστής θετικότητας (KP) είναι ο λόγος της οπτικής πυκνότητας του δείγματος του ασθενούς προς την τιμή κατωφλίου. KP - ο συντελεστής θετικότητας είναι ένας γενικός δείκτης που χρησιμοποιείται σε ανοσοπροσδιορισμούς υψηλής ποιότητας ενζύμων. Το KP χαρακτηρίζει το βαθμό θετικότητας της δοκιμασίας και μπορεί να είναι χρήσιμο για τον γιατρό για τη σωστή ερμηνεία του αποτελέσματος.
Δεδομένου ότι ο συντελεστής θετικότητας δεν συσχετίζεται γραμμικά με τη συγκέντρωση αντισωμάτων στο δείγμα, δεν συνιστάται η χρήση του CP για δυναμική παρακολούθηση ασθενών, συμπεριλαμβανομένης της παρακολούθησης της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

Αντισώματα (IgG) προς Mycoplasma pneumoniae

Αγαπητοί ασθενείς! Ο κατάλογος των αναλύσεων βρίσκεται αυτή τη στιγμή στη διαδικασία της πληρότητας με πληροφορίες και περιέχει μακριά από όλες τις έρευνες που διεξήγαγε το κέντρο μας. Τα κλαδιά του Κέντρου Ενδοκρινολογίας διεξάγουν περισσότερους από 700 τύπους εργαστηριακών εξετάσεων. Μπορείτε να βρείτε τον πλήρη κατάλογο τους εδώ.

Παρακαλείσθε να διευκρινίσετε τις πληροφορίες σχετικά με το κόστος των υπηρεσιών και την προετοιμασία για την ανάλυση μέσω τηλεφώνου (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. Κατά τη λήψη εξετάσεων αίματος, παρακαλούμε να λάβετε υπόψη το κόστος λήψης ενός βιοϋλικού υλικού.

Έτοιμο για εγγραφή: 0 αναλύσεις

  • Κωδικός μελέτης: 5616
  • Χρόνος παράδοσης: 3-4 ημέρες
  • Η ανάλυση κοστίζει 530 ρούβλια.

Αντισώματα - ανοσοσφαιρίνες κατηγορίας G κατά του Mycoplasma pneumoniae (ο αιτιολογικός παράγοντας της αναπνευστικής μυκοπλάσμωσης), είναι ειδικά αντισώματα που παράγονται από το ανοσοποιητικό σύστημα του ανθρώπινου σώματος σε απόκριση της μόλυνσης με αυτό το παθογόνο. Αυτά τα αντισώματα είναι ένα είδος ορολογικού δείκτη, που υποδεικνύει είτε μια τρέχουσα ή παλαιότερη ασθένεια.

Το Mycoplasma pneumoniae ανήκει στην κατηγορία των μυκοπλασμάτων. μεταξύ των ιών, των βακτηριδίων, και επίσης το απλούστερο κατέχει μια ενδιάμεση θέση. Τα μυκόπλασμα μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο αναπνευστικό σύστημα σε παιδιά ηλικίας άνω των 4 ετών, καθώς και σε ενήλικες.

Η πνευμονία του μυκοπλάσματος (που μερικές φορές αναφέρεται και ως άτυπη) μπορεί να φτάσει μέχρι και το 15-20% όλων των περιπτώσεων της λεγόμενης πνευμονίας που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα. Μερικές φορές μπορεί να εμφανιστούν επιδημίες, ειδικά ιδίως σε παιδιά σχολικής ηλικίας, καθώς και σε κλειστές ομάδες ανθρώπων, όπως σε στρατιωτικές μονάδες. Αποδείχθηκε ότι η πηγή μόλυνσης μπορεί να είναι τόσο άρρωστα άτομα όσο και φορείς. Η μόλυνση εμφανίζεται με αερομεταφερόμενα σταγονίδια, η διάρκεια της περιόδου επώασης είναι περίπου 2-3 ​​εβδομάδες. Υπάρχει συγκριτική ποικιλία συμπτωμάτων της νόσου. Έτσι, συχνά η νόσος εμφανίζεται σε σχετικά ήπια μορφή, ενώ συνοδεύεται από βήχα, πονόλαιμο, ρινική καταρροή, η οποία παραμένει για αρκετές εβδομάδες. Εάν η λοίμωξη εξαπλωθεί κάτω από την αναπνευστική οδό, εμφανίζονται πονοκεφάλους, συμπτώματα δηλητηρίασης, πυρετός, μυϊκός πόνος. Η πνευμονία είναι πολύ ανεκτή από τα μικρά παιδιά και, επιπλέον, από ανοσοκατασταλμένα άτομα, για παράδειγμα, μολυσμένα με HIV.

Η διάγνωση της μόλυνσης από μυκόπλασμα μπορεί συχνά να είναι δύσκολη και χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι έρευνας, μεταξύ των οποίων οι ορολογικές αντιδράσεις παίζουν τον ηγετικό ρόλο.

Μετά την μόλυνση με το παθογόνο Mycoplasma pneumoniae, το ανοσοποιητικό σύστημα αποκρίνεται με την παραγωγή ειδικών ανοσοσφαιρινών, δηλαδή των κατηγοριών Α, Μ και G.

Η παραγωγή IgG σε σχέση με το μυκόπλασμα δεν αρχίζει αμέσως μετά τη διείσδυσή του στο σώμα, αλλά μετά από περίπου 2-4 εβδομάδες και διαρκεί για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα (ένα έτος ή περισσότερο).

Η παρουσία IgG στο αίμα κατά του Mycoplasma pneumoniae δεικνύει την παρουσία οξείας ή παλαιότερης ασθένειας και επίσης υποδεικνύει την πιθανότητα μιας χρόνιας φλεγμονώδους διαδικασίας ή της διαδικασίας επαναμόλυνσης.

30 λεπτά πριν πάρετε αίμα, μην καπνίζετε.

Μόνο μερικές από τις διαδικασίες, τις συνθήκες και τις ασθένειες στις οποίες ο σκοπός του διορισμού αυτής της ανάλυσης.

Μια μελέτη των αντισωμάτων (IgG) στο Mycoplasma pneumoniae μπορεί να διεξαχθεί για να επιβεβαιωθεί η σημερινή ασθένεια (επίσης επαναμόλυνση) που προκαλείται από τον οργανισμό Mycoplasma pneumoniae. να διακρίνει την πνευμονία που προκαλείται από τα μυκόπλασμα και άλλες μολύνσεις της αναπνευστικής οδού (για παράδειγμα, στρεπτοκοκκική ή σταφυλοκοκκική πνευμονία). για την ανίχνευση μόλυνσης από μυκόπλασμα σε περίπτωση χρόνιων φλεγμονωδών ασθενειών της αναπνευστικής οδού.

Ακολουθούν μερικές μόνο από τις πιθανές διεργασίες, καταστάσεις και ασθένειες στις οποίες παρατηρείται η ανίχνευση αντισωμάτων (IgG) στο Mycoplasma pneumoniae. Πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι το αποτέλεσμα μπορεί να μην είναι πάντοτε επαρκώς συγκεκριμένο και επαρκές κριτήριο για τη διαμόρφωση συμπερασμάτων. Οι πληροφορίες που παρέχονται δεν εξυπηρετούν καθόλου τον σκοπό της αυτοδιάγνωσης και της αυτοθεραπείας. Η τελική διάγνωση καθορίζεται μόνο από έναν γιατρό όταν συνδυάζει τα ληφθέντα δεδομένα με τα αποτελέσματα άλλων μεθόδων έρευνας.

Ένα θετικό αποτέλεσμα της μελέτης μπορεί να υποδηλώνει μια τρέχουσα, όπως επίσης μεταφερθείσα μόλυνση με μυκόπλασμα. επαναμόλυνση με Mycoplasma pneumoniae (απουσία IgM). για χρόνια μόλυνση με μυκόπλασμα.

Ένα αρνητικό αποτέλεσμα της μελέτης μπορεί να υποδηλώνει την απουσία μόλυνσης. σχετικά με πολύ πρώιμη περίοδο μόλυνσης (η ανοσολογική αντίδραση δεν έχει αναπτυχθεί ακόμα).

Παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν το αποτέλεσμα

Διαταραχές της λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος, οποιεσδήποτε αυτοάνοσες ασθένειες, HIV.

Ασθένειες μολυσματικής φύσης, που προκαλούνται από μυκόπλασμα άλλων ειδών, καθώς και ουρεπλάσμα, μπορούν να προκαλέσουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα.

Τα διαγνωστικά που στοχεύουν στην ανίχνευση μόλυνσης από Mycoplasma pneumoniae θα πρέπει απαραίτητα να περιλαμβάνουν τα αποτελέσματα άλλων μελετών (για παράδειγμα, επιδημιολογικού ιστορικού, δεδομένων κλινικών εξετάσεων, ορισμένων άλλων). Απαιτείται επίσης έρευνα για την παρουσία ανοσοσφαιρινών κατηγορίας M, G. Η ανοσία που αποκτάται κατά τη διάρκεια της διαδικασίας της μόλυνσης από μυκόπλασμα είναι ασταθής, και γι 'αυτό είναι εφικτή η εκ νέου μόλυνση.

Θα Ήθελα Για Τα Βότανα

Κοινωνική Δικτύωση

Δερματολογία